多个机构2023年共同发布的《中国儿童McCune-Albright 综合征诊疗共识》提到,患病的孩子,出生时或出生后一般有大面积的淡棕色“胎记”,常见于颈部、臀部,婴幼儿期就会出现假性性早熟,长大一些后会说骨头痛,也容易骨折,但三联征全有的孩子只占24%。在假性性早熟上,女孩子多会发生内分泌系统病变,在幼儿期可能出现莫名的阴道出血、乳房发育、卵巢囊肿等,男童则以一侧或双侧睾丸增大和(或)睾丸B超检查异常更常见,约占85%。
薛文发现,大家情况各有不同,疾病表现部位不一,症状轻重不一,严重一些的孩子,两三岁时腿部就有畸形了。纤维骨组织代替了成骨组织,也容易导致骨折,尽管骨折几率要比瓷娃娃(成骨不全症)低一些,但如果不及时治疗,还可能会恶化为骨肉瘤,就会比较麻烦。有的MAS患者还患有其他不同罕见病,而且在中国的病友群中更为普遍。
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作者: 姬新静 2024年11月27日 16:46874.22MB
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371金毅仪x
liuchyok 保存了 干货笔记🍄☢
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187****2581 回复 184****5601:暖闻|听到呼救声,尚在化疗期的他当即下河救人✬来自湛江
187****8280 回复 184****9968:作家莫言 :中国首位诺贝尔文学奖获得者⛄来自博乐
157****8504:按最下面的历史版本❽🍅来自杭州
9579都罡贝798
感悟儿童教育之道:何苦假设自己比毛主席更高明呢?♞⭐
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186****5462 回复 159****4140:莆田假鞋,假到让NIKE怀疑人生💴